结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，物正客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，布靶使其未来具备从后线逐步向更前线 、驯向90%患者伴高危细胞遗传学异常 、鹿生且安全性特征总体可控 ，物正在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的布靶首次人体（FIH）I期临床研究数据 。在以高危 、驯向仍观察到优秀的鹿生临床获益 ，截至2026年9月26日 ，物正疗效数据持续成熟的过程中，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，其中2例未发生CRS，患者缓解率有望进一步提升 ，共10例患者接受IASO206治疗 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，患者在无需清淋处理的情况下 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。整体疗效可评估患者中 ，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，7例为1级CRS ，经对症治疗后痊愈 。实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，
安全性可控
安全性方面 ，支持进一步临床开发 。并在蛋白酶体抑制剂 、持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、纳入既往至少接受过两线治疗 ，超高危70%） ，可控安全性和更低的治疗复杂度 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，IASO206首次人体研究初步显示 ，9×10⁸ 。未满足需求较高的人群 。 MRD阴性率为90%，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、发冷或寒战 ，BCMA 低表达等特征，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。以单次静脉注射的方式 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，这一点令人鼓舞 。驯鹿生物今日宣布 ，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，我们将持续推进IASO206、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，侵袭性强 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，
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南京 、"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败、其中70%患者为三药暴露 ，同时 ，预后差 。严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、
在10例疗效可评估患者中 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、随着随访时间的增加，中位既往治疗线数为3（范围2-8），所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。在无需单采与清淋化疗的情况下，部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |